Segundo fabricante, resultado sai em at\u00e9 20 minutos.
\nTestes aprovados s\u00e3o de empresas do Canad\u00e1, Alemanha e Brasil<\/b><\/i><\/p>\n
Do G1<\/i><\/p>\n
A Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) divulgou, nesta segunda-feira (15), a aprova\u00e7\u00e3o do terceiro teste sorol\u00f3gico para diagnosticar zika no pa\u00eds.<\/p>\n
O teste aprovado \u00e9 da empresa canadense Biocan Diagnostics que afirma que o produto d\u00e1 o resultado em at\u00e9 20 minutos. Ele \u00e9 capaz de detectar dois tipos de anticorpos: IgG, que permite o diagn\u00f3stico mesmo depois que o v\u00edrus j\u00e1 foi eliminado do organismo, e IgM, que permite a detec\u00e7\u00e3o durante a fase aguda da infec\u00e7\u00e3o.<\/p>\n
Outros dois produtos j\u00e1 tinham sido aprovados com esse fim em 3 de fevereiro: os testes da empresa alem\u00e3 Euroimmun e o da empresa brasileira Quibasa Qu\u00edmica B\u00e1sica. Ambos usam a metodologia de imunofluoresc\u00eancia para detectar anticorpos contra os v\u00edrus da zika, da chikungunya e da dengue simultaneamente.<\/p>\n
A Anvisa j\u00e1 tinha aprovado, tamb\u00e9m em 3 de fevereiro, um teste molecular desenvolvido pela Quibasa Qu\u00edmica B\u00e1sica que usa a metodologia de rea\u00e7\u00e3o em cadeia da polimerase (PCR).<\/p>\n
Em janeiro, o\u00a0Minist\u00e9rio da Sa\u00fade anunciou que iniciaria, no fim de fevereiro, a distribui\u00e7\u00e3o das primeiras 50 mil unidades do Kit NAT Discriminat\u00f3rio para dengue, zika e chikungunya, capaz de dar o resultado em duas hora e desenvolvido pelo Instituto de Biologia Molecular do Paran\u00e1 (IBMP) em conjunto com quatro unidades da Funda\u00e7\u00e3o Oswaldo Cruz (Fiocruz).<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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